8月28日晚间，深圳康泰生物制品股份有限公司（300601.SZ）发布2024年半年度陈述。陈述期内公司研制投入占有经营收入比率提高至19.6%，表现了企业坚决立异驱动和可继续发展的动力及决心。

  在陈述期内，公司多项在研产品取得阶段性发展：吸附破伤风疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段；吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗已完结I期临床试验，Ⅲ期临床预备中；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段；20价肺炎球菌多糖结合疫苗取得药物临床试验同意通知书；四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群取得临床试验同意通知书;四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）临床试验请求取得受理。

  此外，依据康泰生物官方微信大众号日前发布，公司自主研制的吸附无细胞百白幻灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联疫苗）已完结I期临床现场作业，现在临床血清样本已在中检院展开检测作业，五联疫苗完结I期临床后，将当即进入Ⅲ期临床实验。别的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）现已完结药品注册研制/出产现场核对，并取得经过。

  康泰生物流感疫苗也取得重大发展，现在已完结三期临床研讨的一切访视作业并已取得中检院的三期临床血清检测陈述，取得临床总结陈述后将请求流感疫苗（三价/四价）的出产注册批件。此外，选用新技术道路的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）也已申报临床并获受理，形成了流感疫苗系列新产品布局，有望在日趋激烈的商场之间的竞赛环境中占有更多优势。

  另据中检院官网近期公示，康泰生物水痘减毒活疫苗已获批签发。该种类现在已完结安徽、山东、河北，广东、湖北等10个省份准入，未来有望增厚公司业绩，助力企业价值继续提高。

  此外，公司还布局研制了四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研制，多元化的研制管线，以及多联多价疫苗的优势，为公司继续发展供给重要的动力源泉。