为规范广东省国产非特殊用途化妆品备案检验机构指定和备案检验管理工作，保证备案检验工作公开、公平、公正、科学，我局制定了《广东省国产非特殊用途化妆品备案检验指南》，现印发你们，请认真贯彻落实。
第一条为规范广东省国产非特殊用途化妆品备案检验工作，保证备案检验工作公开、公平、公正、科学，依据《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》(国食药监许〔2011〕181号)、《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2013年第10号）和《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》(国食药监许〔2010〕82号)等有关法律法规制定本指南。
第二条本指南适用于广东省国产非特殊用途化妆品备案检验机构及其备案检验工作的监督管理。
第三条本指南所称国产非特殊用途化妆品备案检验（以下称备案检验）是指，在国产非特殊用途化妆品备案前，国产非特殊用途化妆品备案检验机构（以下称备案检验机构）根据化妆品生产企业(含委托方)提出的备案检验申请所进行的化妆品卫生安全性或人体安全性检验。
第四条本指南所称备案检验机构是指，经广东省食品药品监督管理局（以下称省局）指定，可承担备案检验并出具备案检验报告（以下称检验报告）的检验机构。
按照国家相关认证认可的规定，已经取得检验资质认定、且经省局备案的生产企业，可以出具本企业国产非特殊用途化妆品的检验报告。
第五条省局负责全省备案检验机构的指定及其备案检验工作的监督管理，地级以上市食品药品监督管理部门（以下称市局）负责辖区内备案检验机构及其备案检验工作的监督管理。
第六条根据备案检验工作需求，省局依照本指南适时组织并且开展备案检验机构指定工作。
第八条备案检验机构应当承诺并依照国家有关法律法规及标准规范和本指南的要求，开展备案检验工作，提供准确的检验报告。
第九条备案检验机构及其检验人从事备案检验工作，应当尊重科学、恪守职业道德，并保证出具的检验报告客观、公正和准确。
（二）卫生安全性检验机构应当按照国家相关认证认可的规定，取得资质认定；人体安全性检验机构应当取得化妆品皮肤病诊断机构资质；
（三）卫生安全性检验机构具备独立承担本指南中规定的卫生化学检验必备项目，或卫生化学和毒理学检验必备项目的能力；人体安全性检验机构具备独立承担本指南中规定的人体安全性检验必备项目能力；
（四）具备与其检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系，并保持其公正性、独立性。
第十一条申请机构应当填写《广东省国产非特殊用途化妆品备案检验机构指定申请表》，并附有关证明材料复印件一并交省局。所有资料加盖申请机构公章，有关证明材料复印件应当与原件一致。
第十二条省局负责组织对申请机构提交的申请资料进行审核，资料不符合要求的，退回申请并说明理由；资料符合要求的，在充分考虑备案检验需求的基础上，按照诚实守信、合理布局、产业需求、规模能力、技术水平等原则进行现场核查。
第十三条省局负责组织成立现场核查组，对资料符合要求的申请机构进行现场核查。核查人员对申请资料所涉及内容的真实性，以及检验受理、样品流转、报告编制、资料档案保管和质量管理体系等进行核查，并详细记录。
第十五条现场核查结论为“建议通过”的检验机构，省局按照公开、公平、公正的原则综合评估后择优指定，及时公布已指定的备案检验机构有关信息，并报国家食品药品监督管理总局备案。
第十七条原指定条件改变，已不符合备案检验指定要求的备案检验机构，应当及时向省局申请注销指定。
（一）应当按照国家有关认证认可的规定，取得检验资质认定认可（如CMA资质认定、CNAS认可等）；
（二）具备独立承担本企业产品备案检验所必需的卫生化学检验项目能力，或卫生化学和毒理学检验项目能力；
（三）具备与其检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系，符合本指南要求并保持其公正性、独立性。
第十九条申请检验资格备案的化妆品生产企业应当参照填写《广东省国产非特殊用途化妆品备案检验机构指定申请表》，并附有关证明材料复印件一并交省局。所有资料加盖企业公章，有关证明材料复印件应当与原件一致。
第二十条省局负责组织对化妆品生产企业提交的备案资料进行审核，资料符合要求的，进行现场核查；资料不符合要求的，退回申请并说明理由。
第二十一条省局负责组织成立现场核查组，进行现场核查。核查人员对备案资料所涉及内容的真实性，以及样品流转、报告编制、资料档案保管和质量管理体系等进行核查，并详细记录。
第二十三条省局根据资料审核和现场核查结果作出是否予以备案的决定，及时公布有关信息并报国家食品药品监督管理总局备案。
第二十四条化妆品生产企业取得省局检验资格备案后，可出具本企业生产和委托其他企业生产的国产非特殊用途化妆品的检验报告。其他企业委托本企业生产的国产非特殊用途化妆品，由委托企业自主选择本企业或第三方备案检验机构进行检验并出具检验报告。
第二十五条省局对检验资格备案每满4年的化妆品生产企业，组织开展复核审查工作。
第二十六条申请备案检验的化妆品生产企业（含委托方）（以下称申请企业），应当按照本指南要求确定备案检验项目，并自主选择备案检验机构。
第二十七条同一产品的备案检验（除人体安全性检验和国家总局规定可以委托的项目外），应当由同一备案检验机构独立完成并出具检验报告，不得转交其他检验机构进行检验。
经省局检验资格备案的化妆品生产企业（以下称备案企业），应当按照本指南要求确定备案检验项目，同一产品的卫生安全性检验应当一次性独立完成并出具检验报告，不得转包其他检验机构。
第二十八条申请企业向备案检验机构提出检验申请时，应当一次性提供检验所需包装完整的样品，同时提交产品配方、中文说明书等资料，申请企业对提交的样品和资料负责。
备案检验机构对申请企业所提交样品及资料进行审核，符合要求的出具检验受理通知书，进行检验受理编号；不符合要求的，应当及时以书面或适当方式告知申请企业，并说明理由。检验受理通知书一式二份，一份备案检验机构留存，一份交申请企业，并由申请企业随检验报告存档备查。
第二十九条备案企业检验部门进行备案检验时，检验部门应当对检验所需且包装完整的样品及资料进行审核；符合要求的予以受理，进行检验受理编号和登记相关信息；不符合要求的，予以退回并做好相关记录工作。
第三十条检验受理编号是备案检验的唯一编号，应当与检验受理通知书、检验报告、检验样品的编号一致。检验受理编号应当采用汉语拼音大写加阿拉伯数字，编码共16位，如GDGF1。
（五）第12位至第16位：备案检验机构（备案企业）受理化妆品样品顺序编号。
第三十一条备案检验机构（备案企业）应当设置专人负责备案检验受理工作，对样品及有关资料进行接收、登记、标识、审核、流转，并建立程序，保存相关记录，保证样品在备案检验机构（备案企业）内的传递安全。
第三十二条检验前，检验人员应当对检验样品的完整性进行检查。检验过程中应当记录样品的使用情况，并保存相关记录。
第三十三条备案检验机构（备案企业）应当按照本指南要求的检验项目和方法进行样品检验，不得漏项或缺项。
第三十四条检验结果应当真实、准确。检验原始记录应当真实、规范、完整，并按有关规定保存。
第三十五条检验报告应当符合本指南要求的体例，包括封面、声明、检验等内容。
第三十六条检验报告应当载明备案检验受理编号、样品名称、生产日期和保质期（或生产批号和限期使用日期）、样品数量和规格、颜色和物态、检验项目、检验依据、接样日期、检验完成日期、生产企业、申请企业、检验结果等信息，并有授权签字人签字和加盖备案检验机构公章(或检验专用章)。
第三十七条备案检验机构（备案企业）和检验人对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。
第三十八条检验报告中的检验依据应当写明标准、规范（含出版年号）等的名称与编号。
第三十九条检验报告中每部分检验项目的结果页应当有签字、日期并加盖备案检验机构公章，签字人应当为经质量监督管理部门确认的检验机构授权签字人。检验报告空白处应当有“以下空白”标记。多页检验报告还应当加盖骑缝章。
第四十条检验报告一式二份，一份交申请企业（部门），一份由备案检验机构（备案企业检验部门）留存。
第四十一条检验报告不得涂改增删。申请企业申请变更企业名称、企业地址、产品中文名称或检验报告出现打印错误时，备案检验机构（备案企业检验部门）经确认后应当收回原检验报告，重新出具检验报告并说明理由。
第四十二条申请企业（部门）对检验结果有异议的，可向原备案检验机构（备案企业检验部门）提出复核申请。经复核后对原检验报告有实质性修改的，应当重新出具检验报告并说明理由。省局根据具体情况研判是否需要第三方备案检验机构对检验结果进行最终确认。
第四十三条备案检验机构（备案企业）出具的检验报告不符合有关规定时，省局可以要求其重新出具检验报告。重新出具的检验报告签发日期应当为实际签发日期。
第四十四条备案检验机构（备案企业）应当于每季度结束后10个工作日内向省局提交本季度发出的备案检验报告季度信息表（文字版一份，并附电子版），并应当于每年度结束后10个工作日内向省局提交本年度备案检验工作年报。
第四十五条备案检验机构（备案企业）应当具有符合样品储存条件的场所。样品的留存期限为出具检验报告之日起24个月。对超过留存期限的样品经备案检验机构（备案企业）负责人批准后自行销毁，处理时不得污染环境。留样的处理应当有详细记录。
第四十六条备案检验机构（备案企业）应当具有符合档案存放条件的场所，设置专人管理，并建立备案检验档案资料整理、保存、查阅、使用和销毁等管理制度。
备案检验档案资料的保存期限不少于6年。超过保存期限的备案检验档案资料的销毁应当按规定的程序经备案检验机构负责人批准后进行，并作相关记录。检验报告及重要档案资料的电子文档应当长期保存。
第四十七条备案检验档案资料应当包括检验申请与受理相关资料、检验样品交接及检验流程记录、检验原始记录、检验报告，以及产品配方、使用说明书等其他与该产品检验相关的资料。
第四十八条备案检验机构应当建立完善的保密工作制度，对申请企业提交的资料负有保密责任。
第四十九条鼓励备案检验机构（备案企业）利用计算机系统对备案检验的全过程进行信息化管理。
第五十条有下列情况之一的，备案检验机构（备案企业）应当填写变更申请，并与其他相关资料一并报送省局备案：
（二）变更备案检验机构名称、地址门牌号（实际检验场所改变的应同时提交新的资质认定证书）、法定代表人或技术（检验）负责人的；
第五十一条备案检验机构通过隐瞒有关情况、提供虚假材料，或采取贿赂、欺骗等不正当手段取得指定的，省局应当取消指定。构成犯罪的，移送司法机关依法追究其刑事责任。
第五十二条参与备案检验机构指定或检验资格备案工作的有关审核人员有下列情况之一的，省局视情节轻重给予警告、取消审核资格的处理决定。构成犯罪的，移送司法机关依法追究其刑事责任：
第五十三条任何单位和个人对备案检验机构指定或检验资格备案工作中的违法违规行为，有权向省局举报，省局应当及时调查处理，并为举报人保密。
第五十四条省局和市局组织对辖区内备案检验机构（备案企业）进行不定期监督检查和专项现场监督核查，主要检查内容包括：
（三）检验技术人员或管理人员是否有违法、违规或其他影响备案检验质量和规范的行为；
第五十五条备案检验机构（备案企业）有下列情形之一的，省局责令其限期整改；情节严重或逾期未整改的，取消指定（备案）。
（五）一年内因申请企业（部门）对检验结果有异议，经复核后修改原检验结果并重新出具检验报告达2次的；
第五十六条备案检验机构（备案企业）有下列情形之一的，省局取消指定（备案）。构成犯罪的，移送司法机关依法追究其刑事责任。
（三）原指定（备案）的条件改变，已不符合备案检验机构指定（检验资格备案）要求，仍从事备案检验活动的；
（四）违反《中华人民共和国反不正当竞争法》等有关法律和法规，以低于成本价格开展备案检验等方式扰乱备案检验秩序的；
（五）因企业申请变更或检验报告出现打印错误，重新出具检验报告但未按要求收回原检验报告的。
第五十七条申请企业向备案检验机构提供虚假样品或资料的，省局应认定其检验报告无效，并依照有关法律法规进行处理。
第五十八条省局应当及时向社会通报对备案检验机构（备案企业）的监督检查结果和行政处理决定。
第五十九条任何单位和个人对备案检验机构（备案企业）检验工作中的违法违反相关规定的行为，有权向省局和市局举报，省局和市局应当及时调查处理，并为举报人保密。
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